ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Report:"
Report:
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
RNDr. Eduard Kočárek Ph.D.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
10 předmětů
55 publikací
Předměty
class
VP - Molekulární cytogenetika
D01000132 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Vyšetřovací metody v lékařské cytogenetice
D0600022 |
2. lékařská fakulta
class
Genetika a molekulární biologie II
D0605044 |
2. lékařská fakulta
class
Lékařská biologie
D0801003 |
2. lékařská fakulta
class
Biologie
D1301035 |
2. lékařská fakulta
class
Základy genetiky a prenatální diagnostiky
+1
D19010005 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Vyšetřovací metody v lékařské genetice
+1
DV01077 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Geografická medicína
DV01078 |
2. lékařská fakulta
Publikace
publication
Kazuistiky z molekulární genetiky
2006 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
publication
Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
2004 |
2. lékařská fakulta
publication
DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion
2003 |
2. lékařská fakulta
publication
Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q11
2001 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Centromerická mFISH - metoda pro identifikaci marker-chromozómů : kazuistika demonstrující naše zkušenosti
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Two supernumerary marker-chromosomes in a healthy woman: a case report
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistika
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Komplexní chromozomová přestavba u chlapce z rizikové gravidity - kazuistika
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy - case report and review of the literature
2018 |
2. lékařská fakulta
Načíst další publikace (45)
Loading network view...