Předměty
- VP - Molekulární cytogenetikaD01000132 | 2. lékařská fakulta
- VP - Vyšetřovací metody v lékařské cytogeneticeD0600022 | 2. lékařská fakulta
- Genetika a molekulární biologie IID0605044 | 2. lékařská fakulta
- Lékařská biologieD0801003 | 2. lékařská fakulta
- BiologieD1301035 | 2. lékařská fakulta
- Základy genetiky a prenatální diagnostiky +1D19010005 | 2. lékařská fakulta
- VP - Vyšetřovací metody v lékařské genetice +1DV01077 | 2. lékařská fakulta
- VP - Geografická medicínaDV01078 | 2. lékařská fakulta
Publikace
- 45,X/46,X,psu dic(Y) Gonadal Dysgenesis: Influence of the Two Cell Lines on the Clinical Phenotype, Including Gonadal Histology2013 | 2. lékařská fakulta
- Klinická cytogenetika I.2010 | 2. lékařská fakulta
- Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation2006 | 2. lékařská fakulta
- Chromozomální vyšetření v medicíně2002 | 2. lékařská fakulta
- Chromozomální aberace u vrozených srdečních vad a jejich diagnostika pomocí FISH1999 | 2. lékařská fakulta
- Centromerická mFISH - metoda pro identifikaci marker-chromozómů : kazuistika demonstrující naše zkušenostiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two supernumerary marker-chromosomes in a healthy woman: a case reportPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní chromozomová přestavba u chlapce z rizikové gravidity - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy - case report and review of the literature2018 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...