ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Structure-activity relationship (SAR)"
Structure-activity relationship (SAR)
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
doc. PharmDr. Jaroslav Roh Ph.D.
Akademický pracovník na Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
8 předmětů
65 publikací
Předměty
class
Obecná a anorganická chemie
+2
GAF124 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
class
Vypracování diplomové práce I
+1
GAF163 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
class
Obecná chemie v příkladech
+1
GB208 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
class
Konstituce organických sloučenin
GF224 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
publication
Both Nitro Groups Are Essential for High Antitubercular Activity of 3,5-Dinitrobenzylsulfanyl Tetrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles through the Deazaflavin-Dependent Nitroreductase Activation Pathway
2024 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
Pyrimidine derivatives with antitubercular activity
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
The UHPLC-UV method applied for the forced degradation study of ixazomib and HRMS identification of its degradation products
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
7-Azaindole, 2,7-diazaindole, and 1H-pyrazole as core structures for novel anticancer agents with potential chemosensitizing properties
2022 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Examination of diverse iron-chelating agents for the protection of differentiated PC12 cells against oxidative injury induced by 6-hydroxydopamine and dopamine
2022 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
Proline, hydroxyproline, and pyrrolidone carboxylic acid derivatives as highly efficient but reversible transdermal permeation enhancers
2022 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
Structure-Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase II beta Interactions
2021 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Prodrug of ICRF-193 provides promising protective effects against chronic anthracycline cardiotoxicity in a rabbit model in vivo
2021 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Clinically Translatable Prevention of Anthracycline Cardiotoxicity by Dexrazoxane Is Mediated by Topoisomerase II Beta and Not Metal Chelation
2021 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Načíst další publikace (55)
Loading network view...