Publikace
- HCFC1 loss-of-function mutations disrupt neuronal and neural progenitor cells of the developing brain2015 | 2. lékařská fakulta
- Význam deficitu cerebrálního folátu pro rozvoj a léčbu poruch autistického spektra2014 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Odor detection threshold, but not odor identification, is impaired in children with autism2011 | 2. lékařská fakulta
- Brief Report: Significant Differences in Perceived Odor Pleasantness Found in Children with ASD2011 | 2. lékařská fakulta
- Highly Unstable Sequence Interruptions of the CTG Repeat in the Myotonic Dystrophy Gene2009 | 2. lékařská fakulta
- EuroGentest: evropský projekt zaměřený na harmonizaci a zvýšení úrovně genetických služeb2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation2006 | 2. lékařská fakulta
- Concomitancy of mutation in FRDA gene and FMR1 premutation in 58 year-old woman2005 | 2. lékařská fakulta
- Not EEG abnormalities but epilepsy is associated with autistic regression and mental functioning in childhood autism2004 | 2. lékařská fakulta
- Psychosociální faktory spojené s genetickým testováním některých dědičně podmíněných nádorových onemocnění2003 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...