Publikace
- HCFC1 loss-of-function mutations disrupt neuronal and neural progenitor cells of the developing brain2015 | 2. lékařská fakulta
- Autismus - poruchy autistického spektra2014 | 2. lékařská fakulta
- A girl with neurofibromatosis type 1, atypical autism and mosaic ring chromosome 172007 | 2. lékařská fakulta
- Quantitative fluorescent PCR (QFPCR) in the examination of microquantity of fetal cells2002 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Lessons from two series by physicians and caregivers' self-reported data in DDX3X-related disorders2024 | 2. lékařská fakulta
- Cluster analysis of facial phenotypes in autism spectrum disorders based on 3D facial models2023 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing2023 | 2. lékařská fakulta
- Dermatoglyphic Patterns in Monozygotic Twins with Zimmermann-Laband Syndrome2023 | 2. lékařská fakulta
- Novel MECR mutation in a Czech patient with childhood-onset dystonia, optic atrophy, and basal ganglia abnormality2022 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Centrum pro přenos poznatků a technologií
Loading network view...