Publikace
- A 15 Mb large paracentric chromosome 21 inversion identified in Czech population through a pair of flanking duplications2014 | 2. lékařská fakulta
- Odor detection threshold, but not odor identification, is impaired in children with autism2011 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom fragilního chromozomu X s tremorem/ataxií (FXTAS): pilotní studie na souboru pacientů s ataxií nejasné etiologie2007 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q112001 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Detekce delecí u inuparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- Nové možnosti kombinovaného screeningu vrozených vývojových vad v I.trimestru.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Lessons from two series by physicians and caregivers' self-reported data in DDX3X-related disorders2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...