Publikace
- A patient showing features of both SBBYSS and GPS supports the concept of a KAT6B-related disease spectrum, with mutations in mid-exon 18 possibly leading to combined phenotypes2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Autismus - poruchy autistického spektra2014 | 2. lékařská fakulta
- Etické problémy klinické genetiky2014 | 2. lékařská fakulta
- Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: Phenotype and candidate genes2013 | 2. lékařská fakulta
- The importance of advanced parental age in the origin of neurofibromatosis type 12012 | 2. lékařská fakulta
- Highly Unstable Sequence Interruptions of the CTG Repeat in the Myotonic Dystrophy Gene2009 | 2. lékařská fakulta
- EuroGentest: evropský projekt zaměřený na harmonizaci a zvýšení úrovně genetických služeb2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- A girl with neurofibromatosis type 1, atypical autism and mosaic ring chromosome 172007 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Psychosociální faktory spojené s genetickým testováním některých dědičně podmíněných nádorových onemocnění2003 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...
