Publikace
- A 15 Mb large paracentric chromosome 21 inversion identified in Czech population through a pair of flanking duplications2014 | 2. lékařská fakulta
- Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: Phenotype and candidate genes2013 | 2. lékařská fakulta
- FMR1 Gene Expansion, Large Deletion of Xp, and Skewed X-Inactivation in a Girl With Mental Retardation and Autism2010 | 2. lékařská fakulta
- Molecular cloning and analysis of breakpoints on ring chromosome 17 in a patient with autism2008 | 2. lékařská fakulta
- A girl with neurofibromatosis type 1, atypical autism and mosaic ring chromosome 172007 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom fragilního chromozomu X s tremorem/ataxií (FXTAS): pilotní studie na souboru pacientů s ataxií nejasné etiologie2007 | 2. lékařská fakulta
- Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation2006 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Fragile X-chromosome and other forms of X-linked mental retardation in individuals with autism2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...