Publikace
- Syndrom fragilního chromozomu X s tremorem/ataxií (FXTAS): pilotní studie na souboru pacientů s ataxií nejasné etiologie2007 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky z molekulární genetiky2006 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
- Subtypes of autism by cluster analysis based on structural MRI data2005 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Psychosociální faktory spojené s genetickým testováním některých dědičně podmíněných nádorových onemocnění2003 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Genetika autismu +12002 | 2. lékařská fakulta
- Genetická studie 20 pacientů s poruchami autistického spektra2002 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Lessons from two series by physicians and caregivers' self-reported data in DDX3X-related disorders2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...