Publikace
- Male patient with ALG13 associated congenital disorder of glycosylation2021 | 2. lékařská fakulta
- Importance of the integrated test in the Down's syndrome screening algorithm2018 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy - case report and review of the literature2018 | 2. lékařská fakulta
- Molecular Cytogenetic Diagnostics of Marker Chromosomes: Analysis in Four Prenatal Cases and Long-Term Clinical Evaluation of Carriers2018 | 2. lékařská fakulta
- Centromerická mFISH - metoda pro identifikaci marker-chromozómů : kazuistika demonstrující naše zkušenostiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two supernumerary marker-chromosomes in a healthy woman: a case reportPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní chromozomová přestavba u chlapce z rizikové gravidity - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Intronic microduplications of RBFOX1 gene and their phenotypic consequencesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The Human Phenotype Ontology in 2024: phenotypes around the world2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...