Publikace
- Genetic testing in children enrolled in epilepsy surgery program. A real-life study2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetic Testing for Malformations of Cortical Development2022 | 2. lékařská fakulta
- Male patient with ALG13 associated congenital disorder of glycosylation2021 | 2. lékařská fakulta
- Importance of the integrated test in the Down's syndrome screening algorithm2018 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Molecular Cytogenetic Diagnostics of Marker Chromosomes: Analysis in Four Prenatal Cases and Long-Term Clinical Evaluation of Carriers2018 | 2. lékařská fakulta
- Prenatální genetická péče: Nové možnosti prenatální detekce vývojových vad2017 | 2. lékařská fakulta
- Centromerická mFISH - metoda pro identifikaci marker-chromozómů : kazuistika demonstrující naše zkušenostiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two supernumerary marker-chromosomes in a healthy woman: a case reportPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- CNVs in patients with epilepsy - Czech experiencePublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
