ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Sturge-Weber syndrome"
Sturge-Weber syndrome
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
prof. MUDr. Pavel Kršek Ph.D.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
3 předměty
161 publikací
Předměty
class
Ošetřovatelská péče v dětské neurologii
D2904006 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Dětská neurologie v praxi - kazuistická odpoledne
DV01047 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Současné trendy v dětské neurologii
DV01116 |
2. lékařská fakulta
Publikace
publication
Sturge-Weber syndrome: a favourable surgical outcome in a case with contralateral seizure onset and myoclonic-astatic seizures
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Medically intractable epilepsy in Sturge-Weber syndrome is associated with cortical malformation: Implications for surgical therapy
2010 |
2. lékařská fakulta
publication
A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy
2024 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Yield of exome sequencing in patients with developmental and epileptic encephalopathies and inconclusive targeted gene panel
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
Outcome of Epilepsy Surgery in MRI-Negative Patients Without Histopathologic Abnormalities in the Resected Tissue
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
Examining the Correlation Between Neurofilament Levels and Clinical Features in a Friedreich Ataxia Cohort from the Czech Republic
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Friedreichova ataxie: léčba na obzoru!
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Korelace hladin neurofilament v séru a klinických projevů u pacientů s Friedreichovou ataxií v České republice
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Friedreichova ataxie v ČR: Nový lék a perspektivy léčby
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
COL4A1 mutation-related disorder presenting as fetal intracranial bleeding, hydrocephalus, and polymicrogyria
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (151)
Loading network view...