Publikace
- Molecular Cytogenetic Diagnostics of Marker Chromosomes: Analysis in Four Prenatal Cases and Long-Term Clinical Evaluation of Carriers2018 | 2. lékařská fakulta
- Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové2016 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Matematicko-fyzikální fakulta
- A 15 Mb large paracentric chromosome 21 inversion identified in Czech population through a pair of flanking duplications2014 | 2. lékařská fakulta
- Mechanism and Genotype-Phenotype Correlation of Two Proximal 6q Deletions Characterized Using mBAND, FISH, Array CGH, and DNA Sequencing2012 | 2. lékařská fakulta
- Two supernumerary marker-chromosomes in a healthy woman: a case reportPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Discovery of Long Non-Coding RNA MALAT1 Amplification in Precancerous Colorectal Lesions2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Concordance of DNA copy number profiles between primary and metastatic colorectal carcinoma2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni
- Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found2020 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
