Publikace
- SD-OCT imaging as a valuable tool to support molecular genetic diagnostics of Usher syndrome type 12018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Sticklerův syndrom v České republice: fenotypová variabilita a genetická heterogenita2021 | 2. lékařská fakulta
- Expanding the phenotype spectrum associated with pathogenic variants in the COL2A1 and COL11A1 genes2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Immunoactive polysaccharides produced by heterotrophic mutant of green microalga Parachlorella kessleri HY1 (Chlorellaceae)2020 | Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- HMSN Lom in 12 Czech patients, with one unusual case due to uniparental isodisomy of chromosome 82017 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Klinické nálezy u členů rodiny s výskytem izolované aniridie v důsledku PAX6 mutace2014 | Ústřední knihovna
- Four novel point mutations in the PMP22 gene with phenotypes of HNPP and Dejerine-Sottas neuropathy2011 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients2011 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...