Předměty
Publikace
- Sanfilippo syndrom typ C: přehled mutací v genu pro heparan sulfát acetyl-CoA: alpha-glucosaminide N-acetyltransferasu (HGSNAT)2009 | 1. lékařská fakulta
- Přilnavost osteoblastů na chemicky upravené nanokrystalinové diamanty2007 | 1. lékařská fakulta
- Spontaneous nonsense mutation in the tuftelin 1 gene is associated with abnormal hair appearance and amelioration of glucose and lipid metabolism in the rat2024 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Exome sequencing reveals IFT172 variants in patients with non-syndromic cholestatic liver disease2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Trends in SARS-CoV-2 cycle threshold values in the Czech Republic from April 2020 to April 20222023 | 1. lékařská fakulta, Centrum pro přenos poznatků a technologií
- Maternal health and pregnancy outcomes in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease2023 | 1. lékařská fakulta
- Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype2023 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial ROS Triggers KIN Pathogenesis in FAN1-Deficient Kidneys2023 | 1. lékařská fakulta
- Novel MUC1 variant identified by massively parallel sequencing explains interstitial kidney disease in a large Dutch family2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...