Předměty
Publikace
- The need for vigilance: False-negative screening for adenylosuccinate lyase deficiency caused by deribosylation of urinary biomarkers2013 | 1. lékařská fakulta
- Cerebellar dysfunction in a family harboring the PSEN1 mutation co-segregating with a Cathepsin D variant p.A58V2013 | 1. lékařská fakulta
- Genetic and metabolomic analysis of AdeD and AdeI mutants of de novo purine biosynthesis: Cellular models of de novo purine biosynthesis deficiency disorders2013 | 1. lékařská fakulta
- Rotorův syndrom je způsoben poruchou jaterního vychytávání konjugovaného bilirubinu2012 | 1. lékařská fakulta
- Molekulární charakterizace AdeI mutanta křeččích ovariálních buněk: buněčný model deficitu adenylosukcinát lyasy2011 | 1. lékařská fakulta
- Detekce virových infekcí oligonukleotidovými mikročipy2010 | 1. lékařská fakulta
- Léčba čtyř polských pacientů s deficitem adenylosukcinátlyázy pomocí D-Ribózy: Bez pozitivního efektu.2008 | 1. lékařská fakulta
- Klinická, biochemická a molekulární studie sedmi polských pacientů s deficitem adenylosukcinátlyázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Spontaneous nonsense mutation in the tuftelin 1 gene is associated with abnormal hair appearance and amelioration of glucose and lipid metabolism in the rat2024 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
