Publikace
- Celonárodní screening Fabryho choroby mezi hemodialyzovanými pacienty v ČR2008 | 1. lékařská fakulta
- DNA analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Czech Republic +12004 | 1. lékařská fakulta
- Screening Fabry disease (FD) in hemodialysis (HD) PTS. In Czech republicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation Screening for patients with Gitelman Syndrom in the Czech Republic. 2 novel mutations foundPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The most common founder pathogenic variant c.868G > A (p.Val290Met) in the NPHS2 gene in a representative adult Czech cohort with focal segmental glomerulosclerosis is associated with a milder disease and its underdiagnosis in childhood2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Current and Future Therapeutical Options in Alport Syndrome2023 | 1. lékařská fakulta
- Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023 | 1. lékařská fakulta
- Současné možnosti léčby autozomálně dominantní polycystické choroby ledvin2023 | 1. lékařská fakulta
- Novinky v léčbě Alportova syndromu2023 | 1. lékařská fakulta
- Těžký průběh ADPKD u rodičů asociuje s hypertenzí u dětí2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...
