Publikace
- The coincidence of IgA nephropathy and Fabry disease2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutational Analysis of ACTN4, Encoding alpha-Actinin 4, in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis Using HRM Method2013 | 1. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu PKD1 u České populace s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- DNA analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Czech Republic +12004 | 1. lékařská fakulta
- DNA analýza v rodinách s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulární genetika polycystické choroby ledvinPublikace bez příslušnosti k fakultě
- DNA diagnostika v rodinách s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvinPublikace bez př íslušnosti k fakultě
- DNA analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Czech familiesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The most common founder pathogenic variant c.868G > A (p.Val290Met) in the NPHS2 gene in a representative adult Czech cohort with focal segmental glomerulosclerosis is associated with a milder disease and its underdiagnosis in childhood2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...
