Publikace
- Nové mutace v genu PKD1 u České populace s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- Vliv VEGF polymorfismu na progresi autosomální dominantní poycystické choroby ledvin2008 | 1. lékařská fakulta
- DNA analýza v rodinách s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Polymorfismy endotelinu-1 (ET-1) u polycystické choroby ledvin autosomálně dominantního typu (PCHLAD) a IgA nefropatie (IGAN)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Vliv polymorfismů uplatňujících se v patogenezi hypertenze na průběh polycystické choroby ledvin autozomálně dominantního typuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- DNA diagnostika v rodinách s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvinPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The most common founder pathogenic variant c.868G > A (p.Val290Met) in the NPHS2 gene in a representative adult Czech cohort with focal segmental glomerulosclerosis is associated with a milder disease and its underdiagnosis in childhood2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Current and Future Therapeutical Options in Alport Syndrome2023 | 1. lékařská fakulta
- Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023 | 1. lékařská fakulta
- Současné možnosti léčby autozomálně dominantní polycystické choroby ledvin2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...