Publikace
- Analýza FHA domény genu CHEK2 u čekých pacientů se sporadickým karcinomem prsu prokázala výskyt raritních genových alterací2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutation Analysis of the RAD51C and RAD51D Genes in High-Risk Ovarian Cancer Patients and Families from the Czech Republic2015 | 1. lékařská fakulta
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta
- Gain-of-function mutations of PPM1D/Wip1 impair the p53-dependent G1 checkpoint2013 | 1. lékařská fakulta
- The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Vrozené mutace 657del5 a 643C>T (R215W) v NBN pravděpodobně nesouvisí se zvýšením rizika karcinomu prsu u žen z ČR2012 | 1. lékařská fakulta
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- Characterisation of ATM mutations in Slavic Ataxia telangiectasia patients2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- The AIB1 gene polyglutamine repeat length polymorphism and the risk of breast cancer development2011 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...