Publikace
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta
- The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Characterisation of ATM mutations in Slavic Ataxia telangiectasia patients2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Alterace genu CHEK2 nepredisponují ke vzniku ca pankreatu.2010 | 1. lékařská fakulta
- .: Skrínink genomických přestaveb genů BRCA1 a BRCA2 u vysoce rizikových pacientek pro karcinomy prsu/ovaria v české populaci: vysoký podíl populačně specifických alterací v genu BRCA 1.2010 | 1. lékařská fakulta
- The CHEK2 gene I157T mutation and other alterations in its proximity increase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech population2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Nepřítomnost rozsáhlých intragenových alterací genu DPYD u pacientů léčených 5FU s výskytem závažné toxicity2009 | 1. lékařská fakulta
- Mutation Analysis of the RAD51C and RAD51D Genes in High-Risk Ovarian Cancer Patients and Families from the Czech Republic2015 | 1. lékařská fakulta
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Gain-of-function mutations of PPM1D/Wip1 impair the p53-dependent G1 checkpoint2013 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...