Předměty
- Organická chemie IGB283 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Organická chemie IIGB284 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Fyzikální metody organické chemie +3GDB04 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Fyzikální organická chemie +1GDEFCH05 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Řešené úlohy z organické chemieGF225 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
- Syntéza, antimykobakteriální, antifungální a fotosyntézu inhibující aktivita chlorovaných N-fenylpyrazin-2-karboxamidů2010 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Syntéza a antimykobakteriální hodnocení pyrazinkarboxamidů2008 | Ústřední knihovna
- Pentenolidová analoga antifungálně účinných butenolidů: strategie syntézy 3,6-disubstituovaných pyranonů a neočekávaná ztráta biologického účinku těchto látek2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Substituované pyrazin-2,5-dikarboxamidy - syntéza, lipofilita a antimykobakteriální hodnoceníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Synthesis of highly polarized [3]dendralenes and their Diels-Alder reactions2023 | Přírodovědecká fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- 2-Substituted quinazolines: Partial agonistic and antagonistic ligands of the constitutive androstane receptor (CAR)2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Design of semisynthetic derivatives of the Amaryllidaceae alkaloid ambelline and exploration of their in vitro cytotoxic activities2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New N-(1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)(hetero)aryl-2-carboxamides as Potential Inhibitors of Mycobacterial Leucyl-tRNA Synthetase2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Highly selective butyrylcholinesterase inhibitors related to Amaryllidaceae alkaloids - Design, synthesis, and biological evaluation2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Semisynthetic derivatives of haemanthamine and their in vitro antiproliferative activity evaluation against a panel of human cell lines2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...