Publikace
- Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene2009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- HLA-DQ polymorphisms modify the risk of thyroid autoimmunity in children with type 1 diabetes mellitus2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- NEUROD polymorphism Ala45Thr is associated with Type 1 diabetes mellitus in Czech children2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- The CTLA4+49 A/G dimorphism is not associated with type 1 diabetes in Czech children2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Predikce diabetes mellitus 1. typu u českých prvostupňových příbuzných diabetických pacientů2002 | 2. lékařská fakulta
- HLA class II genetic association of type 1 diabetes mellitus in Czech children2001 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Predikce inzulin dependentního diabetes mellitus u dětských prvostupňových příbuzných diabetických pacientů2001 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Introduction of continuous glucose monitoring (CGM) is a key factor in decreasing HbA1c in war refugee children with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Newborn screening-detected 21-hydroxylase deficiency: growth pattern is not associated with the genotype2024 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...