Publikace
- Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II2017 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidosa typu II (Hunterova choroba): Biochemická postnatální a prenatální diagnostikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mukopolysacharidosy v ČR a SR: Spektrum klinických projevů a optimální schéma diagnostikyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mukopolydacharidosy v ČR a SR: Spectrum klinických projevů a optimální schéma diagnostikyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mucopolysaccharidosis type I-S in siblingsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of newborn screening and early dietary management on clinical outcome of patients with long chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency and medium chain acyl-coa dehydrogenase deficiency-a retrospective nationwide study2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- NOTCH2NLC CGG Repeats Are Not Expanded and Skin Biopsy Was Negative in an Infantile Patient With Neuronal Intranuclear Inclusion Disease2020 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Rhabdomyolýza jako projev vrozené poruchy energetického metabolizmu u dvouletého chlapce2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické příznaky a metabolické dopady nutričního deficitu vitamínu B12 u 40 kojených dětí: co jsme se dozvěděli?2010 | 1. lékařská fakulta
- Nutriční deficit vitamínu B 12 u kojených dětí - léčitelná příčina psychomotorické retardace: etiologie, klinické projevy a laboratorní nálezy2008 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...