Publikace
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- First 2 cases with thiamine-responsive megaloblastic anemia in the Czech Republic, a rare form of monogenic diabetes mellitus: a novel mutation in the thiamine transporter SLC19A2 gene-intron 1 mutation c.204+2T>G2017 | Lékařská fakulta v Plzni
- Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Možnosti a následné souvislosti vyplývající z genetického testování pacientek s vysokým rizikem vzniku karcinomu prsu a ovaria vlivem mutace BRCA1 a BRCA22015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Cytokine tumor necrosis factor-alpha A promoter gene polymorphism at position - 308 G—A and pediatric inflammatory bowel disease: implications in ulcerative colitis and Crohn’s disease2006 | Lékařská fakulta v Plzni
- Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- A recurrent synonymous L1CAM variant in a fetus with hydrocephalus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...