Publikace
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Výhody využití cíleného sekvenování v neinvazivním prenatálním testování2017 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- A recurrent synonymous L1CAM variant in a fetus with hydrocephalus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study2023 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR2023 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus2023 | Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
Loading network view...