ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Weillův syndrom"
Weillův syndrom
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
MUDr. Ivan Šubrt Ph.D.
Akademický pracovník na Lékařská fakulta v Plzni
2 předměty
76 publikací
Předmět
class
Klinická genetika
+1
E0110039 |
Lékařská fakulta v Plzni
Publikace
publication
Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)
2018 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus
2024 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
A recurrent synonymous L1CAM variant in a fetus with hydrocephalus
2024 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study
2023 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR
2023 |
Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
publication
Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
publication
Lynch syndrome-associated upper tract urothelial carcinoma frequently occurs in patients older than 60 years: an opportunity to revisit urology clinical guidelines
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni