Publikace
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Aktuální vývoj vyšetřovacích metod v lékařské genetice2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Možnosti a následné souvislosti vyplývající z genetického testování pacientek s vysokým rizikem vzniku karcinomu prsu a ovaria vlivem mutace BRCA1 a BRCA22015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Indikace genetických laboratorních vyšetření lidského zárodečného genomu2014 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Habituální potrácení a frekvence osmi antifosfolipidových protilátek a genetických trombofilních faktorů u českých žen2008 | Ústřední knihovna
- Recurrent pregnancy loss and frequency of eight antiphospholipid antibodies and genetic thrombophilic factors in Czech women2008 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...