Publikace
- Aktuální vývoj vyšetřovacích metod v lékařské genetice2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Nález patogenní varianty genu PALB2 v rodině sledované pro nefrogenní diabetes insipidus2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Možnosti a následné souvislosti vyplývající z genetického testování pacientek s vysokým rizikem vzniku karcinomu prsu a ovaria vlivem mutace BRCA1 a BRCA22015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Indikace genetických laboratorních vyšetření lidského zárodečného genomu2014 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Targeted long-read sequencing identified a causal structural variant in X-linked nephrogenic diabetes insipidus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- A recurrent synonymous L1CAM variant in a fetus with hydrocephalus2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study2023 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...