Publikace
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray(H-MitoArray) and gene expression analysis in 13 patients with mitochondrial ATP synthase deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutace v genu DNAJC5 kodujici cysteine-string protein alfa jsou pricinou autozomalne dominantni adultni formy neuronalni ceroidni lipofuscinozy.2011 | 1. lékařská fakulta
- Dominantní mutace v genu pro renin způsobující časnou hyperurikémii, anémii a chronickou nedostatečnost ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- HIF a volné kyslíkové radikály regulují oxidativní fosforylaci v nádorových buňkách2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump2007 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation in TMEM76 cause mucopolysacharidosis III C syndrome2006 | 1. lékařská fakulta
- Mutation in TMEM76 cause mucopolysacharidosis III C syndrome2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...