Publikace
- Klinické nálezy u členů české rodiny s retinitis pigmentosa podmíněnou mutací v ORF15 genu RPGR2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder2013 | 1. lékařská fakulta
- Further Genetic and Clinical Insights of Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 32013 | 1. lékařská fakulta
- Keratokonus u 18 párů dvojčat2012 | 1. lékařská fakulta
- Minimální nález u pacienta s Bestovou chorobou podmíněnou mutací c.653G>A v genu BEST12011 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Minimální nález u pacienta s Bestovou chorobou podmíněnou mutací c.653G>A v genu BEST 12011 | 1. lékařská fakulta
- Variabilní oční fenotypy u zadní polymorfní dystrofie rohovky způsobené mutacemi v genu ZEB12010 | 1. lékařská fakulta
- Fenotyp spojovaný s mutací H626P a další změny v genu TGFBI v českých rodinách2008 | 1. lékařská fakulta
- Mucolipidosis IV: report of a case with ocular restricted phenotype caused by leaky splice mutation2007 | 1. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
