Publikace
- Molecular EPISTOP, a comprehensive multi-omic analysis of blood from Tuberous Sclerosis Complex infants age birth to two years2023 | 2. lékařská fakulta
- Torcular dural sinus malformations: a single-center case series and a review of literature2020 | 2. lékařská fakulta
- Early predictors of clinical and mental outcome in tuberous sclerosis complex: A prospective study2018 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Filozofická fakulta
- Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních chorob2018 | 2. lékařská fakulta
- Korelace fenotypu a genotypu u českých pacientů s komplexem tuberózní sklerózy2016 | 2. lékařská fakulta
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 2. lékařská fakulta
- Neurofibromatosis von Recklinghausen2009 | 2. lékařská fakulta
- Anti-vimentin antibodies and neuron-specific enolase in children with neurofibromatosis type-12007 | 2. lékařská fakulta
- Pseudotumor cerebri v dětském věku2004 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
