Publikace
- CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v difereciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v diferenciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie2007 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Concomitancy of mutation in FRDA gene and FMR1 premutation in 58 year-old woman2005 | 2. lékařská fakulta
- Přehled problematiky DNA analýzy myotonické dystrofie.2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Přehled problematiky DNA analýzy myotonické dystrofie2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetická studie 20 pacientů s poruchami autistického spektra2002 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
