Publikace
- CANVAS - nově identifikovaná genetická příčina ataxie s pozdním nástupem. Popis prvních diagnostikovaných pacientů v České republice2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v difereciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v diferenciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel2013 | 2. lékařská fakulta
- Myotonické dystrofie2012 | 2. lékařská fakulta
- Highly Unstable Sequence Interruptions of the CTG Repeat in the Myotonic Dystrophy Gene2009 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlations in neuromuscular disorders1998 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlations in DMD/BMD and HMSN1998 | 2. lékařská fakulta
- Examining the Correlation Between Neurofilament Levels and Clinical Features in a Friedreich Ataxia Cohort from the Czech Republic2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...