Publikace
- CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- FMR1 Gene Expansion, Large Deletion of Xp, and Skewed X-Inactivation in a Girl With Mental Retardation and Autism2010 | 2. lékařská fakulta
- Highly Unstable Sequence Interruptions of the CTG Repeat in the Myotonic Dystrophy Gene2009 | 2. lékařská fakulta
- Examining the Correlation Between Neurofilament Levels and Clinical Features in a Friedreich Ataxia Cohort from the Czech Republic2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Friedreichova ataxie: léčba na obzoru!2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Korelace hladin neurofilament v séru a klinických projevů u pacientů s Friedreichovou ataxií v České republice2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Friedreichova ataxie v ČR - předběžné výsledky komplexního zhodnocení 25 pacientů2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Zavedení inovativních terapií Friedreichovy ataxie2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Correlation of genotype, phenotype and mitochondrial metabolism of patients with Friedreich's ataxia with the aim of implementing innovative therapies2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- CANVAS - nově identifikovaná genetická příčina ataxie s pozdním nástupem. Popis prvních diagnostikovaných pacientů v České republice2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
