Publikace
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Adenotonsillar pathology in mucopolysaccharidoses - lysosomal storage predominates in paracortical CD63+ cells2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- B cell phenotype and serum levels of interferons, BAFF, and APRIL in multisystem inflammatory syndrome in children associated with COVID-19 (MIS-C)2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Tuberkulózní spondylitida neboli Pottova nemoc - relikt minulosti?2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype2023 | 1. lékařská fakulta
- Sulforaphane Treatment in Children with Autism: A Prospective Randomized Double-Blind Study2023 | 1. lékařská fakulta
- Quantitative brain morphometry identifies cerebellar, cortical, and subcortical gray and white matter atrophy in late-onset Tay-Sachs disease2023 | 1. lékařská fakulta
- Long-Term Evaluation of Biomarkers in the Czech Cohort of Gaucher Patients2023 | 1. lékařská fakulta
- Transient Hyperphosphatasemia in a Child with Autism Spectrum Disorder2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...