Publikace
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | 1. lékařská fakulta
- The detection of hot spot mutations in exon three of MECP2 gene in Rett syndrom patients of Slavic origin2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: Detection of the prevalent mutation in MeCP2 gene in Czech and Slovak patients2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- In frame deletion of glycin 390 in coproporphyrinogen oxidase gene as a cause of hereditary coproporphyria2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Patients with Rett syndrome from Czech and Slovak republic: mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rett syndrome in Czech and Slovak republics: Mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of MECP2 gene: Detection of three novel mutations, and two neovel polymorphismsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of MECP2 gene in patients with Rett syndrome from Czech and Slovak RepublicsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Respiratory chain complexes in 'non-mitochondrial disorders' (2)Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...