Studijní program
Předměty
Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Myozitida s inkluzními tělísky se slabostí šíjových svalů a pozitivním efektem imunoglobulinu - kazuistika2013 | 2. lékařská fakulta
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Imunoexprese adiponektinového receptoru typu 1 v lidském stfievû2012 | 2. lékařská fakulta
- Dilatační kardiomyopatie a myopatický syndrom u čtyřicetiletého muže2010 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary spastic paraplegia 3A associated with axonal neuropathy2007 | 2. lékařská fakulta
- Unexpected sudden death caused by medullary brain lesions involves all age groups and may include 'sudden infant death syndrome' as a subset2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Pokroky v diagnostice dětských epileptochirurgických kandidátů2003 | 2. lékařská fakulta
- Neuropatologické nálezy u pacientů s meziotemporální epilepsií: častý výskyt dvojí patologie2003 | 2. lékařská fakulta
- Life-saving epilepsy surgery for status epilepticus caused by cortical dysplasia2002 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...