Studijní program
Předměty
Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Thymom - vzácná příčina perikardiálního výpotku2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Chronic repetitive nonprogressive epilepsia partialis continua due to rheumatoid meningitis2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Myozitida s inkluzními tělísky se slabostí šíjových svalů a pozitivním efektem imunoglobulinu - kazuistika2013 | 2. lékařská fakulta
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Rohovková ulcerace po operaci ptózy u pacienta s Kearns-Sayreovým syndromem2011 | 2. lékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas2024 | 2. lékařská fakulta
- Klinická onkologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
Loading network view...
