Studijní program
Předměty
Publikace
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Adultní forma glutarové acidurie II. typu - nedostatečně diagnostikovaná příčina proximální myopatie - kazuistika2009 | 2. lékařská fakulta
- Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients2006 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (syndrom MNGIE)2006 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice2004 | 2. lékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas2024 | 2. lékařská fakulta
- Klinická onkologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Increased macrophage M2/M1 ratio is associated with intracranial aneurysm rupture2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...