Studijní program
Předměty
Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Imunoexprese adiponektinového receptoru typu 1 v lidském stfievû2012 | 2. lékařská fakulta
- Rohovková ulcerace po operaci ptózy u pacienta s Kearns-Sayreovým syndromem2011 | 2. lékařská fakulta
- Dilatační kardiomyopatie a myopatický syndrom u čtyřicetiletého muže2010 | 2. lékařská fakulta
- Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome2008 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary spastic paraplegia 3A associated with axonal neuropathy2007 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (syndrom MNGIE)2006 | 2. lékařská fakulta
- Unexpected sudden death caused by medullary brain lesions involves all age groups and may include 'sudden infant death syndrome' as a subset2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...