Studijní program
Předměty
Publikace
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Good interobserver and intraobserver agreement in the evaluation of the new ILAE classification of focal cortical dysplasias2012 | 2. lékařská fakulta
- Unexpected sudden death caused by medullary brain lesions involves all age groups and may include 'sudden infant death syndrome' as a subset2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Mikroskopické poruchy kortikálního vývoje mozku a etiopatogenetický význam jejich detekce u pacientů s temporální epilepsií při skleróze hipokampu2003 | 2. lékařská fakulta
- Pokroky v diagnostice dětských epileptochirurgických kandidátů2003 | 2. lékařská fakulta
- Neuropatologické nálezy u pacientů s meziotemporální epilepsií: častý výskyt dvojí patologie2003 | 2. lékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas2024 | 2. lékařská fakulta
- Klinická onkologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
Loading network view...