Předměty
- Pediatrie, gynekologie a porodnictví (KPZM VI) +1C4VL008 | 3. lékařská fakulta
- Dětské lékařství - I.C5VL005 | 3. lékařská fakulta
- Dětské lékařství II. +1C6VL001 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Praxe - dětské lékařstvíCERA0P0022 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - letníCERA4P0051 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - zimníCERA4P0055 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Dětské lékařství - I.CERA5P0081 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Modul dětské lékařství - Dětské lékařství II.CERA6P0056 | 3. lékařská fakulta
- Základy klinické medicíny V. - Pediatrie, gerontologieCNT053P3 | 3. lékařská fakulta
- Modul dětské lékařství - Dětské lékařství - I.CPADXX35 | 3. lékařská fakulta
Publikace
- Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency2010 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Newborn screening-detected 21-hydroxylase deficiency: growth pattern is not associated with the genotype2024 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika polyurie-polydipsie2024 | 3. lékařská fakulta
- Laboratorní novorozenecký screening2022 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- The Immunological Epigenetic Landscape of the Human Life Trajectory2022 | 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Kazuistiky z pediatrie2020 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Kvalita života dětských pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2020 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- 33 Kongenitální adrenální hyperplazie s virilizací genitálu u novorozence2020 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...