Předměty
- Pediatrie, gynekologie a porodnictví (KPZM VI) +1C4VL008 | 3. lékařská fakulta
- Dětské lékařství - I.C5VL005 | 3. lékařská fakulta
- Dětské lékařství II. +1C6VL001 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Praxe - dětské lékařstvíCERA0P0022 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - letníCERA4P0051 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - zimníCERA4P0055 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Dětské lékařství - I.CERA5P0081 | 3. lékařská fakulta
- ERASMUS - Modul dětské lékařství - Dětské lékařství II.CERA6P0056 | 3. lékařská fakulta
- Základy klinické medicíny V. - Pediatrie, gerontologieCNT053P3 | 3. lékařská fakulta
- Modul dětské lékařství - Dětské lékařství - I.CPADXX35 | 3. lékařská fakulta
Publikace
- Postup u pacienta s podezřením na deficit 21-hydroxylázy zachyceného v novorozeneckém screeningu v ČR2017 | 3. lékařská fakulta
- Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice2014 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Lessons learned from 5 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in the Czech Republic: 17-hydroxyprogesterone, genotypes, and screening performance2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Prenatální a postnatální vývoj nadledvin a syntézy steroidů: Vliv na novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplázie2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Genetic analysis of the CYP21A2 gene in neonatal dried blood spots from children with transiently elevated 17-hydroxyprogesterone2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Chimeric CYP21A1P/CYP21A2 genes identified in Czech patients with congenital adrenal hyperplasia2011 | 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Novorozenecký screening v České republice2010 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency2010 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening v České republice a v Evropě2008 | 3. lékařská fakulta
Loading network view...