ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "disorders."
disorders.
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
doc. MUDr. Felix Votava Ph.D.
Akademický pracovník na 3. lékařská fakulta
14 předmětů
67 publikací
Předměty
class
Dětské lékařství II.
+1
C6VL001 |
3. lékařská fakulta
class
ERASMUS - Modul dětské lékařství - Dětské lékařství II.
CERA6P0056 |
3. lékařská fakulta
class
Dětské lékařství
CPADXX36R |
3. lékařská fakulta
class
Modul dětské lékařství - Dětské lékařství II. (ak. rok 2013/2014)
CSRZKDL0I |
3. lékařská fakulta
class
Pediatrie, gynekologie a porodnictví (KPZM VI)
+1
C4VL008 |
3. lékařská fakulta
class
Dětské lékařství - I.
C5VL005 |
3. lékařská fakulta
class
ERASMUS - Praxe - dětské lékařství
CERA0P0022 |
3. lékařská fakulta
class
ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - letní
CERA4P0051 |
3. lékařská fakulta
class
ERASMUS - Pediatrie, gynekologie a porodnictví - zimní
CERA4P0055 |
3. lékařská fakulta
class
ERASMUS - Dětské lékařství - I.
CERA5P0081 |
3. lékařská fakulta
Načíst další předměty (4)
Publikace
publication
Neonatal screening in the Czech Republic: increased prevalence of selected diseases in low birthweight neonates
2018 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Novorozenecký screening dědičných metabolických poruch v České republice
+1
2018 |
3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice
2014 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Etické aspekty rozšiřování novorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
2014 |
3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Prenatální a postnatální vývoj nadledvin a syntézy steroidů: Vliv na novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplázie
2012 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Chimeric CYP21A1P/CYP21A2 genes identified in Czech patients with congenital adrenal hyperplasia
2011 |
3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Acute Leukemias with ETV6/ABL1 (TEL/ABL) Fusion: Poor Prognosis and Prenatal Origin
2010 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Novorozenecký screening v České republice
2010 |
3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency
2010 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice
2008 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Načíst další publikace (57)
Loading network view...