Publikace
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Spinocerebelární ataxie - část 2 - problematika autosomálně dominantních spinocerebelárních ataxií2001 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Longitudinální a multidisciplinární péče o pacienty a rodiny s výskytem proximální svalové dystrofiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Korelace mezi nálezy klinické neurofyziologie a molekulární genetiky u SCAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Very short DNA segments can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly2018 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Two Novel Variants Affecting CDKL5 Transcript Associated with Epileptic Encephalopathy2017 | 2. lékařská fakulta
- Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example cases2012 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The importance of advanced parental age in the origin of neurofibromatosis type 12012 | 2. lékařská fakulta
- Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy: A Novel Mutation in the LMNA Gene2009 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...