Publikace
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Chromozomální aberace u vrozených srdečních vad a jejich diagnostika pomocí FISH1999 | 2. lékařská fakulta
- Metodika detekce zárodečných mutací v tumor supresorovém genu p531996 | 2. lékařská fakulta
- Identifikace vrozené mutace v genu pro protein p53 v rodině s Li-Fraumeni syndromem1995 | 2. lékařská fakulta
- Identifikace vrozené mutace v genu pro protein p53 v rodině s LiFraumeni syndromem1995 | 2. lékařská fakulta
- Very short DNA segments can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly2018 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Two Novel Variants Affecting CDKL5 Transcript Associated with Epileptic Encephalopathy2017 | 2. lékařská fakulta
- Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example cases2012 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The importance of advanced parental age in the origin of neurofibromatosis type 12012 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...