Předměty
- Molekulární biologie +6GAF144 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární biologie a genetika +4GAF370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molecular Biology and GeneticsGAPS370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární základy farmakologie a toxikologie +1GDEFX05 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
- Oxidative Stress, Redox Signaling, and Metal Chelation in Anthracycline Cardiotoxicity and Pharmacological Cardioprotection2013 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Chronic anthracycline cardiotoxicity: molecular and functional analysis with focus on nuclear factor erythroid 2-related factor 2 and mitochondrial biogenesis pathways2012 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- In vivo a in vitro hodnocení role s glutathionem spojeného antioxidačního systému u antracykliny navozené kardiotoxicity2011 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Syntéza a úvodní in vitro hodnocení nových aroylhydrazonových chelátorů železa se zvýšenou stabilitou proti plazmatické hydrolýze2011 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Flavonoidy jako protektivní látky u kardiotoxicity doxorubicinu: role chelatace železa, antioxidačního působení a inhibice karbonyl reduktasy2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hydrophobicity-enhanced ferritin nanoparticles for efficient encapsulation and targeted delivery of hydrophobic drugs to tumor cells2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Primary prevention of chronic anthracycline cardiotoxicity with ACE inhibitor is temporarily effective in rabbits, but benefits wane in post-treatment follow-up2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Examination of diverse iron-chelating agents for the protection of differentiated PC12 cells against oxidative injury induced by 6-hydroxydopamine and dopamine2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Structure-Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase II beta Interactions2021 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Prodrug of ICRF-193 provides promising protective effects against chronic anthracycline cardiotoxicity in a rabbit model in vivo2021 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...