Předměty
- Molekulární biologie +6GAF144 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární biologie a genetika +4GAF370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molecular Biology and GeneticsGAPS370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární základy farmakologie a toxikologie +1GDEFX05 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
- Amino acid derivatives as transdermal permeation enhancers2013 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- In vivo a in vitro hodnocení role s glutathionem spojeného antioxidačního systému u antracykliny navozené kardiotoxicity2011 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Dexrazoxane-afforded protection against chronic anthracycline cardiotoxicity in vivo: effective rescue of cardiomyocytes from apoptotic cell death2009 | Ústřední knihovna
- Deferipron nechrání vůči chronické antracyklinové kardiotoxicitě in vivo2008 | Ústřední knihovna
- In vitro a in vivo hodnocení srdečních troponinů jako biochemických markerů lečivy vyvolané kardiotoxicity2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The Effects of Repeated Administration of Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone (A New Iron Chelator) on the Cardiovascular System in Rabbits2000 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Hydrophobicity-enhanced ferritin nanoparticles for efficient encapsulation and targeted delivery of hydrophobic drugs to tumor cells2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Primary prevention of chronic anthracycline cardiotoxicity with ACE inhibitor is temporarily effective in rabbits, but benefits wane in post-treatment follow-up2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Examination of diverse iron-chelating agents for the protection of differentiated PC12 cells against oxidative injury induced by 6-hydroxydopamine and dopamine2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Structure-Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase II beta Interactions2021 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...