Publikace
- A severe connatal form of Pelizaeus Merzbacher disease in a Czech boy caused by a novel mutation (725C > A, Ala242Glu) at the 'Jimpy(msd) codon' in the PLP gene2002 | 2. lékařská fakulta
- Three New PLP1 Splicing Mutations Demonstrate Pathogenic and Phenotypic Diversity of Pelizaeus-Merzbacher Disease2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie2007 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky z molekulární genetiky2006 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
- Nové pohledy na mozeček2006 | 2. lékařská fakulta
- Nijmegen breakage syndrome in 13% of age-matched Czech children with primary microcephaly2004 | 2. lékařská fakulta
- Gabapentin v léčbě neuropatické bolesti u onkologických a hematologických dětských pacientů2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Charcot-Marie-Tooth - gonosomálně dominantní typ (CMTX1) - první nálezy mutací v genu pro connexin 32 v České republice2000 | 2. lékařská fakulta
- Léčba intravenózními imunoglobuliny u autoimunitních onemocnění u dětí. Praktické zkušenosti s léčbou IVIG u autoimunitních onemocnění u dětí za poslední tři roky na dětských pražských klinikách1998 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...